Ichtyóza je vrodené kožné ochorenie, ktorého prejavy sa najčastejšie začínajú v detstve, ale niektoré formy sa môžu vyskytovať až v dospelom veku. Existuje viacero foriem ichtyózy. Najčastejšia je ichthyosis vulgaris, ktorá sa vyznačuje začervenanými ložiskami na koži s olupovaním a tvorbou šupín. Prvé prejavy sa objavujú už u batoliat, ochorenie sa s vekom zlepšuje a v období puberty často úplne zmizne. Zvyčajne postihuje viacerých členov rodiny, ichthyosis vulgarisje dedičná a spôsobená mutáciou DNA. Ostatné formy sú menej časté a ich začiatok je možný vakomkoľvekveku. Cieľom liečby je zabránenie nadmernému vysušovaniu pokožky a predchádzanie možnej bakteriálnej infekcii postihnutých ložísk.
Táto kožná choroba je spôsobená genetickou poruchou rohovatenia kože. Výskyt tejto mutácie býva často rodinný a dedičný, ale môže sa vyskytovať i sporadicky. Nie je to nákazlivé ochorenie, ale môže byť združené s inými ochoreniami pokožky. Pacienti s ichtyózou bývajú najčastejšie postihnutí aj atopickým ekzémom. Rôzne formy ichtyózy možno identifikovať na základe zistenia genetickej mutácie DNA, ktorá tvorí podklad vzniku ochorenia.
Ichtyóza/ichthyosis vulgaris sa začína prejavovať už vo veku 2-6 mesiacov. U detí sa tvoria ložiská začervenanej tvrdej pokožky najčastejšie v oblasti končatín a na trupe. Tieto ložiská sú suché a vznikajú na nich odlupujúce sa šupiny a praskliny. Ochorenie je sprevádzané silným svrbením, ktoré môže viesť k hlbšiemu poraneniu kože a následnej infekcii. Vznikajúce praskliny vedú k obmedzeniu pohyblivosti. Pri niektorých vrodených druhoch ichtyózy môže dôjsť k nesprávnemu vývoju očí alebo uší a následnej poruche zraku, respektíve sluchu. Pacienti s touto kožnou chorobou sa často stretávajú s negatívnymi reakciami okolia, pretože ichtyóza postihuje aj pokožku viditeľných častí tela. Niektoré formy ichtyózy sa vekom zlepšujú a môže dôjsť až k úplnému vymiznutiu ochorenia.
Kožný lekár na základe anamnézy a klinického vyšetrenia posúdi stav pacienta. Dôležitú súčasť diagnostiky predstavuje vyšetrenie rodiny a odhalenie dedičnej formy ichtyózy. V niektorých prípadoch je súčasťou diagnostiky genetické vyšetrenie. Jeho význam spočíva v rozpoznaní mutácie DNA, ktorá je príčinou vyvolania tohto ochorenia.
Účinný liek na ichtyózu neexistuje, terapia sa zameriava na zmiernenie klinických prejavov. Pacienti s ichtyózou sa musia vo zvýšenej miere starať o pokožku. Najdôležitejšie je neustále mastenie a krémovanie, ktoré predchádza jej vysušovaniu. Masti obsahujú látky ako glycerol alebo urea, vedúce k rozpusteniu alebo zjemneniu šupín pokožky. Súčasťou liečby sú olejové či škrobové kúpele a osviežovanie pokožky termálnymi vodami.
Dôležitú súčasť predstavuje dodržiavanie správneho pitného režimu. Pacienti musia používať špeciálnu kozmetiku, ktorej účinky nemajú vplyv k zvýšenému podráždeniu pokožky, ale, naopak, zmierňuje klinické prejavy.
Rakovina kože sa najčastejšie vyvinie na miestach, ktoré sú vystavené slnku. Avšak táto bežná forma rakoviny sa môže vyskytnúť aj…
Koža je najväčší orgán ľudského tela a tvorí asi 16 % celkovej telesnej hmotnosti dospelého človeka. Málokto má pokožku tak…
Genetické chyby sa odovzdávajú bez toho, aby sme niesli osobnú zodpovednosť za ich vznik. Každý človek je nositeľom 2 až…
